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2艾坦阿帕替尼250mg
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13广告勿入,仅限真实癌患者交流:szadkf06
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8Verdiperstat运动神经元疾病、多系统萎缩、原发性进行性失语症 #Verdiperstat##BHV-3241#
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14新药舒沃替尼获批!治疗 20ins 患者, 经IRC确认的ORR达60.8%,突破现有治疗瓶颈 安全性与传统EGFR TKI相似,整体耐受性好,临床可管理可恢复。 针对EGFR-TKI耐药的EGFR敏感突变人群,舒沃哲®也初步显示疗效。既往3项国内外I/II期临床研究汇总分析显示,在既往EGFR TKI耐药(中位既往治疗线数:5线)的EGFR敏感突变型晚期NSCLC患者中,舒沃哲®单药治疗显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性, 中位无进展生存期(mPFS)接近6个月。
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32022年10月8日,美国FDA加速批准福巴替尼上市,用于治疗携带FGFR2基因融合或其它重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌(iCCA)经治成人患者。疗效数据荣登NEJM杂志,刊登了关于福巴替尼(TAS-120)治疗ICC的II期试验FOENIX-CCA2的阳性结果,结果显示:客观有效率为42%,疗效维持的中位时间为9.7个月,无疾病进展中位时间为9.0个月,中位总生存时间为21.0个月。#福巴替尼##印度的华人#
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4有望成为NRG1+癌症首个靶向疗法!Zenocutuzumab在美进入优先审查
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32如题,加我
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7家里有剩余的,si wo
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31剩余的什么都行
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4BDTX-1535初步疗效数据 2023年10月举行的AACR-NCI-EORTC分子靶点和癌症治疗国际会议上公布的初步剂量升级结果显示,BDTX-1535的耐受性良好,每日剂量可达300毫克,剂量调整与药物暴露成比例。此外,根据RECIST1.1标准,接受大量预处理的NSCLC、内在驱动基因突变和获得性C797S突变患者都出现了证实的放射学反应。 在NSCLC和符合条件的EGFR突变患者(n=21)中,有7名患者仍在接受治疗。港安健康国际医疗补充,在有应答价值的患者(15人)中,5人有部分应答,9
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3球闲置靶向药
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13有需要的进了
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1私信我留下微信
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9需要私
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1私我
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20私
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11各种靶向
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0药神不是我
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75。。支
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7安罗替尼哪位有多余的!
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1有没有吃莫博赛替尼的患者 交流一下
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5福巴替尼是一种口服生物可利用的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。福巴替尼选择性且不可逆地结合并抑制FGFR,这可能导致FGFR介导的信号转导途径和肿瘤细胞增殖的抑制,并增加FGFR过表达肿瘤细胞中的细胞死亡。 基于非盲、单臂2b期TAS-120-101试验(NCT02052778)的数据,该研究在103名患有先前治疗的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管细胞癌且具有FGFR2基因重排,包括融合的成人中评估了futibatinib。患者每天口服
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72患者交流免费赠药,有需要进群的私信我拉你。
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1谁有剩余的。求求求
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0为什么肺腺癌脑膜转移就不能活了。国家也不去研究